Tra i nostri obiettivi principali vi è la diffusione della consapevolezza sulla PWS.
Associarsi significa partecipare, associarsi significa appartenere ad un gruppo di persone dedite al mutuo-aiuto.
Vivere in “autonomia” una malattia rara senza il supporto di nessuno, significa vivere una malattia rara da soli. La paura e la vergogna possono portare un genitore a chiudersi nel proprio mondo di pensieri e preoccupazioni: con questa Associazione vogliamo “sfondare” questo muro e abbattere i timori per il giudizio e per il futuro.
Fare rete con persone come te equivale ad essere tutti più forti insieme: molteplici unità ottengono di più del singolo specie nelle “battaglie” che si combattono con un obiettivo comune.
Insieme tessiamo la rete della conoscenza per la tutela e la piena integrazione dei ragazzi affetti dalla PWS.
“Più siamo, meglio è”.
Sicuramente sì, ma solo se tutti decidiamo di agire e di impegnarci non solo per il singolo interesse, ma per tutti quanti.
Cosa fa nel pratico un’associazione?
-Offre ai malati e ai loro familiari informazioni, assistenza, consulenza psicologica, ascolto ed accoglienza.
-Si batte per il riconoscimento di malattia rara
-Sensibilizza la rete sociale e sanitaria
-Organizza dibattiti, conferenze, convegni e parent training
Per diventare socio della nostra associazione basta il seguente modulo di iscrizione.
