La vita con la Prader-Willi non è facile. Ogni giorno è una sfida per le famiglie che affrontano questa rara sindrome genetica. Per loro, ogni piccolo progresso, ogni esperienza nuova, è una vittoria immensa. Ecco perché la nostra associazione è nata. Il nostro scopo è quello di supportare le...
"Usciamo ancora a mangiare fuori come farebbe una famiglia con due bambini piccoli (non molto spesso), ma solo perché mi piace cucinare! Quando usciamo, scegliamo sempre un posto con opzioni salutari a base di cibi integrali."— Jen Bender"Mi sono sempre chiesta come avremmo fatto a...
Nei pazienti affetti da PWS il trattamento deve essere sempre associato ad una dieta ipocalorica. Prima di iniziare le terapia con somatropina i pazienti con PWS devono essere valutati per la diagnosidi una eventuale ostruzione delle vie respiratorie superiori, apnea notturna o affezioni respiratorie. Nel caso di...
I bambini con la PWS sono bellissimi.All'inizio ero molto triste perché pensavo che mio figlio avrebbe avuto "un certo aspetto" solo perché affetto dalla sindrome. Beh, assomiglia moltissimo a suo padre! Sì, ci sono alcune caratteristiche tipiche della PWS, ma è così incredibilmente bello che non...
L'ECRD 2024 si è concluso con impegni promettenti da parte di personalità chiave dell'UE nei confronti della comunità delle malattie rare. Si è evidenziato l’impegno dell’UE a migliorare l’accesso dei pazienti alla diagnosi, al trattamento e alla cura, in linea con gli obiettivi generali di EURORDIS. Kyriakides,...
Megan Catalfamo, mamma di Benjamin Il mio mantra per la SPW "Non preoccuparti oggi dei problemi di domani". Quando mi ritrovo distratta a pensare alla vita di mio figlio tra cinque, dieci, quindici o venticinque anni, mi ricordo che il suo futuro è ancora da scrivere. I problemi...
L'ormone leptina sta mostrando promettenti risultati nel ridurre l'appetito e l'eccessiva assunzione di cibo nei soggetti con SPW. Sono in corso diversi studi clinici per valutare l'efficacia e la sicurezza della leptina a lungo termine. Altri farmaci, come la ghrelin e il metreleptina, sono in fase di...
La vita con la Prader-Willi non è facile. Ogni giorno è una sfida per le famiglie che affrontano questa rara sindrome genetica. Per loro, ogni piccolo progresso, ogni esperienza nuova, è una vittoria immensa. Ecco perché la nostra associazione è nata. Il nostro scopo è quello...
Le persone con Prader-Willi possono affrontare diverse sfide nella loro vita, tra cui difficoltà cognitive, sociali e comportamentali. Stare insieme ad altri che comprendono queste sfide può fornire un senso di appartenenza e di accettazione che è fondamentale per il loro benessere.Quali sono i benefici...
Qualche settimana fa Soleno Therapeutics Inc, azienda biofarmaceutica focalizzata sullo sviluppo di trattamenti per malattie rare, ha annunciato i risultati significativi dello studio di Fase 3 che valuta le compresse di DCCR per la sindrome di Prader-Willi (PWS). I risultati dello studio, che ha confrontato i...